Consiguen recopilar todas las mutaciones descritas en 4.623 tumores originados en 13 órganos

Por: | Etiquetas: | Comentarios: 0 | septiembre 16th, 2013

Investigadores de la Universidad PompeuFabra (UPF) han conseguido recopilar las mutaciones descritas en4.623 tumores originados en trece órganos diferentes paraidentificar los genes implicados en el desarrollo del cáncer.     Según ha informado la UPF, se trata de un descubrimientocientífico importante porque permite avanzar hacia una medicinapersonalizada con tratamientos específicos para cada caso.     El origen del cáncer se debe a variaciones en el genoma de lascélulas presentes desde el momento del nacimiento o, sobre todo, aalteraciones que se acumulan durante la vida de las personas debidasa factores biológicos intrínsecos o ambientales.     Las células tumorales viven en el caos y, una vez que laenfermedad ha comenzado, a menudo acumulan una gran cantidad dealteraciones.     Sin embargo, sólo unas cuantas de estas alteraciones son clavespara iniciar la enfermedad y hacerla progresar y por eso el equipode Núria López-Bigas, jefa del grupo de Genómica Biomédica delDepartamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (CEXS) de laUPF, ha recopilado las mutaciones descritas en 4.623 tumores.

     El trabajo, cuyos resultados publica hoy la edición digital de larevista ‘Nature Methods’, ha sido posible gracias una plataformacomputacional que ha analizado las mutaciones observadas en lostumores mediante algoritmos creados por el grupo de GenómicaBiomédica de la UPF y muestra los resultados de manera intuitiva enuna interfaz navegable dentro de una web convencional.     La plataforma permite analizar los datos de un tumor paraidentificar las mutaciones y genes con mayor impacto para suformación y compararlo con el conocimiento previo acumulado, hainformado la universidad.     Los resultados de analizar los 4.623 tumores están ahoradisponibles para la comunidad científica y el sistema está preparadopara que el usuario pueda analizar sus propios datos y puedacompararlos.     Además, el sistema se irá actualizando a medida que se vayansecuenciando nuevos tumores, lo que hará posible ir disponiendo deanálisis más completos y exhaustivos de las mutaciones que causanlos diferentes tipos de cáncer.     Los tumores analizados pertenecen a los tipos con mayorprevalencia entre la población, como los cánceres de mama, colon,riñón, ovario, estómago, pulmón, cerebro, hígado, cabeza y cuello,así como también la leucemia.     "El análisis conjunto de un gran número de genomas de tumores nospermite identificar los patrones que nos indican qué mutaciones ygenes son claves para su desarrollo", ha explicado López-Bigas.     "Algunos de los genes claves que hemos identificado codificanproteínas que son posibles dianas para nuevos tratamientos contra elcáncer y, además, esta información podría ayudar a afinar eldiagnóstico de cada paciente para usar las estrategias terapéuticasexistentes más adecuadas, e identificar marcadores para la detecciónprecoz de la enfermedad", ha añadido la investigadora.     López-Bigas ha augurado que en un futuro no muy lejano seráposible que el diagnóstico rutinario de un paciente de cáncerincluya la secuenciación de su genoma, o parte de él, para ayudar adecidir el tratamiento más adecuado.     "El conocimiento que obtenemos con el análisis de miles detumores nos permite interpretar mejor las mutaciones observadas enel tumor de un nuevo paciente", ha subrayado López-Bigas.

You must be logged in to post a comment.

En Liderdoctor utilizamos cookies de terceros para mejorar su experiencia de usuario y por motivos estadísticos. Si continúa navegando, consideramos que acepta su uso.
Acepto las cookies
x