Investigan la ceguera de 4 pacientes que fueron operados en una clínica del País Vasco

Por: | Etiquetas: | Comentarios: 0 | octubre 20th, 2015

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El Servicio Vasco de Salud ha abierto una investigación después de que al menos cuatro personas hayan denunciado que se han quedado ciegas de un ojo tras ser operadas en el Hospital Donostia de San Sebastián el pasado mes de junio, han confirmado a EFE fuentes de Osakidetza.

Los pacientes fueron tratados con perfluoroctano, un compuesto sintético que se utiliza en la cirugía ocular para reparar desprendimientos de retina, comercializado en este caso bajo la marca comercial “Ala Octa”, ha explicado a EFE el abogado Carlos Gómez Menchaca.

El consejero vasco de Salud, Jon Darpón, ya dijo ayer, a preguntas de los periodistas en San Sebastián, que Osakidetza y el Hospital Donostia “están mirando los casos, viendo a cuántas personas ha afectado y hablando también con la casa comercial”.

El Servicio Vasco de Salud, por su parte, ha declinado hoy ofrecer información sobre este asunto y se ha limitado a confirmar que “la investigación está abierta”.

El despacho de abogados bilbaíno Gómez Menchaca, especializado en derecho sanitario, representa a tres de los pacientes que fueron operados en el Hospital Donostia y a una cuarta persona intervenida con las mismas consecuencias en otra comunidad autónoma ya que parece que hay afectados en distintos puntos de España.

Gómez Menchaca ha explicado que “aparentemente” se trata de una “partida defectuosa” de este fármaco, que ya ha sido retirado por la Agencia Española del Medicamento.

El abogado ha destacado “la gravedad” de estos casos en los que las “secuelas” parecen “irreversibles” ya que afectan directamente al “nervio óptico”.

El bufete ha decidido recurrir por dos vías, la primera de las cuales fue la interposición de “una reclamación administrativa por responsabilidad patrimonial, una reclamación de daños y perjuicios, frente al Servicio Vasco de Salud caso como prestatario del servicio”, por ser el que aplicó la cirugía.

De forma paralela, también se encuentran tramitando una reclamación frente al propio fabricante a través de su distribuidora en Barcelona, que será una “reclamación civil” que presentarán esta misma semana.

Carlos Gómez Menchaca ha explicado que la partida utilizada en las operaciones denunciadas en el Hospital Donostia está siendo analizada en Alemania, al tiempo que ha advertido de que el “estudio definitivo relativo a la toxicidad del fármaco se puede demorar”.

Ha comentado que el medicamento en cuestión ya había “tenido otros problemas en otros países” ya que, por ejemplo, en Chile también se decretó “alerta sanitaria con retirada incluida”. Ha apuntado, por último, que al parecer hay más afectados en España y también “algún extranjero” que pudo operarse en el país.

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